Direktlänk till inlägg 2 februari 2019
Hej på er vänner, kära nån vad trött jag är! Har precis kommit hem och landat i soffan efter en bra lördag med en fin vän!
Äntligen så var det dags att träffa Vånkan! vi har inte sets på ett halvår typ, så det var verkligen dags att ses igen! Ibland är det så himla svårt att få ihop två hektiska liv med varandra och då kan det ta tid innan man hinner ses. Vi möttes upp på väg till MOS och så hamnade vi på espresso house när vi väl var framme, satt i flera timmar och prata jobb, vårt yrkesval, gamla minnen och livet i allmänhet. Så himla mysigt! Efter några timmars sittandes där så tog vi en runda i affärerna och fortsatte våra samtal på det sättet. Efter ungefär fem timmar med snack, fika och lite shopping så insåg vi att klockan hade sprungit iväg! Tiden går fort när man har roligt med andra ord, kändes så härligt att trots att vi inte sets på ett bra tag så var det som igår vi sågs. Bra vänskap med andra ord! :)
Nu har jag bytt om till myskläder och ska peppa lite inför mellon som börjar om 40 minuter isch. Hoppas ni har haft en fin lördag!
God kväll på er vänner! Jag fortsätter denna måndag med en nyhet! Har länge funderat fram och tillbaka på hur jag ska göra, men nu har jag bestämt mig. Det är dags för mig att gå vidare och blogga på en annan portal. Har bloggat här på Bloggplats...
God kväll på er mina vänner! Har ni haft en bra söndag? Min har gått rysligt fort måste jag säga! Klockan ringde 09:30 och jag trodde att den var typ 6 på morgonen då det fortfarande var så mörkt i min lägenhet och jag var galet trött. Me...
Hej på er vänner! Idag är jag riktigt konsertbakis kan jag säga, men vilken kväll och vilken fest det blev hos Carola igår! Jag kom dit strax efter att de hade öppnat dörrarna och mötte upp Emelie och hennes mamma. Tillslut så kom v...
“May the focus of my day be on the priorities of life. Love God, family and friends, take care of my health, and be the best I can be in all that I do.”
elin_holmer@hotmail.com
Goltz syndrom är en sällsynt, ärftlig sjukdom som karaktäriseras av hudförändringar, men som också kan drabba många andra organ, som ögon, tänder och skelett. Syndromet förekommer företrädesvis hos flickor och kvinnor. Den exakta förekomsten är inte känd. Omkring 200 personer är beskrivna i den internationella medicinska litteraturen. Man känner endast till ett fåtal personer med syndromet i Sverige. Läs mer om mitt syndrom som jag lever med här.
Må | Ti | On | To | Fr | Lö | Sö | |||
1 | 2 | 3 | |||||||
4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | |||
11 | 12 | 13 |
14 |
15 | 16 |
17 | |||
18 | 19 |
20 | 21 | 22 | 23 |
24 | |||
25 | 26 | 27 | 28 | ||||||
|