Direktlänk till inlägg 11 september 2013
Hej vänner. Allt bra med er? Denna dag har gått så fort tycker jag! Gick upp vid 10 i morse när jag kände att jag inte kunde ligga och dra mig hela förmiddagen. Fortsatte att läsa kurslitteratur om genus och jämnlikhet, intressant men frustrerande hur vårat samhälle är just nu. Vid 12 ungefär så blev jag upphämtad av Anna och sen åkte vi vidare till Sofis skola och hämtade upp henne.
När vi hade kommit hem till dom så åt vi lite lunch och sen så lockade Sofi mitt hår. Vi måste ju öva och se hur frisyrerna blir till bröllopet om en vecka. Det blir lite längre lockar och kanske något spänne som matchar våra smycken och kläder. Passade på att plugga lite och sen så fick jag även lyssna på Sofis egenskrivna låt som hon och hennes kompis tydligen hade skrivit för ett tag sedan, jättefin var den! Eftersom jag ska rida ikväll så åkte jag hem redan vid 16 ungefär. Nu sitter jag i soffan och laddar batterierna lite inför ridningen, just nu är jag inte så peppad men jag hoppas att det ändrar sig när jag väl kommer dit. Återkommer ikväll när jag kommer hem från stallet, kram!
God kväll på er vänner! Jag fortsätter denna måndag med en nyhet! Har länge funderat fram och tillbaka på hur jag ska göra, men nu har jag bestämt mig. Det är dags för mig att gå vidare och blogga på en annan portal. Har bloggat här på Bloggplats...
God kväll på er mina vänner! Har ni haft en bra söndag? Min har gått rysligt fort måste jag säga! Klockan ringde 09:30 och jag trodde att den var typ 6 på morgonen då det fortfarande var så mörkt i min lägenhet och jag var galet trött. Me...
Hej på er vänner! Idag är jag riktigt konsertbakis kan jag säga, men vilken kväll och vilken fest det blev hos Carola igår! Jag kom dit strax efter att de hade öppnat dörrarna och mötte upp Emelie och hennes mamma. Tillslut så kom v...
“May the focus of my day be on the priorities of life. Love God, family and friends, take care of my health, and be the best I can be in all that I do.”
elin_holmer@hotmail.com
Goltz syndrom är en sällsynt, ärftlig sjukdom som karaktäriseras av hudförändringar, men som också kan drabba många andra organ, som ögon, tänder och skelett. Syndromet förekommer företrädesvis hos flickor och kvinnor. Den exakta förekomsten är inte känd. Omkring 200 personer är beskrivna i den internationella medicinska litteraturen. Man känner endast till ett fåtal personer med syndromet i Sverige. Läs mer om mitt syndrom som jag lever med här.
Må | Ti | On | To | Fr | Lö | Sö | |||
1 | |||||||||
2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | |||
9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | |||
16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | |||
23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | |||
30 | |||||||||
|